Painel de Surdez (Expandido)
O Painel de Surdez Expandido sequencia 114 genes associados com diversas formas de surdez sindrômica e isolada, afetando todas as idades.
Genes Analisados
- ACTB ;ACTG1 ;ADGRV1 ;ATP6V1B1 ;BCS1L ;BSND ;CATSPER2 ;CCDC50 ;CDH23 ;CEACAM16 ;CEMIP ;CLDN14 ;CLRN1 ;COCH ;COL11A2 ;COL9A2 ;COL9A3 ;CRYM ;DFNA5 ;DFNB31 ;DFNB59 ;DIAPH1 ;DSPP ;ECE1 ;EDNRA ;EDNRB ;ERCC2 ;ERCC3 ;ESPN ;ESRRB ;EYA4 ;FAS ;FGF3 ;FGFR3 ;FOXI1 ;GATA3 ;;GIPC3 ;GJA1 ;GJB1 ;GJB2 ;GJB3 ;GJB4 ;GJB6 ;GPSM2 ;GRHL2 ;GRXCR1 ;GSTP1 ;HAL ;HGF ;ILDR1 ;JAG1 ;KCNE1 ;KCNJ10 ;KCNQ1 ;KCNQ4 ;LHFPL5 ;LHX3 ;LOXHD1 ;LRTOMT ;MARVELD2 ;MITF ;MSRB3 ;MTAP ;MYH14 ;MYH9 ;MYO15A ;MYO1A ;MYO1C ;MYO1F ;MYO3A ;MYO6 ;MYO7A ;NDP ;NR2F1 ;OTOA ;OTOF ;OTOR ;PAX3 ;PCDH15 ;PDZD7 ;PMP22 ;POU3F4 ;POU4F3 ;PRPS1 ;PTPRQ ;RDX ;SERPINB6 ;SIX1 ;SIX5 ;SLC17A8 ;SLC26A4 ;SLC26A5 ;SLC4A11 ;SMPX ;SNAI2 ;SOX2 ;SPINK5 ;STRC ;TBL1X ;TCF21 ;TECTA ;TFCP2 ;TIMM8A ;TJP2 ;TMC1 ;TMIE ;TMPRSS3 ;TMPRSS5 ;TPRN ;TRIOBP ;USH1C ;USH1G ;USH2A ;WFS1