Agende a sua consulta ou exame:
Logo

Resultado de Exames

Diagnósticos Genéticos

Painel de Epilepsia

O Painel de Epilepsia investigam mutações em 95 genes associados a quadros que tem epilepsia como o principal sintoma. Este painel busca genes para Síndrome de Dravet, Encefalopatia Epilética, Lipofuscinose Ceróide, Esclerose Tuberosa e diversas outras doenças.

Genes Analisados

  • ADSL ;ALDH7A1 ;ALG13 ;AMT ;ARHGEF9 ;ARX ;ATP13A2 ;ATP1A2 ;BRAF ;BRAT1 ;CASK ;CDKL5 ;CES1 ;CHD2 ;CHRNA2 ;CHRNA4 ;CHRNB2 ;CLN3 ;CLN5 ;CLN6 ;CLN8 ;CNTNAP2 ;CSTB ;CTSD ;DNAJC5 ;DNM1 ;DYNC1H1 ;EFHC1 ;EPM2A ;FOLR1 ;FOXG1 ;GABRA1 ;GABRB3 ;GABRG2 ;GAMT ;GATM ;GBA ;GLDC ;GOSR2 ;GRIN1 ;GRIN2A ;GRIN2B ;GRN ;HCN1 ;HNRNPU ;KANSL1 ;KCNA1 ;KCNJ10 ;KCNQ2 ;KCNQ3 ;KCTD7 ;LGI1 ;LIAS ;MBD5 ;MECP2 ;MEF2C ;MFSD8 ;MOCS1 ;MOCS2 ;NHLRC1 ;NRXN1 ;PCDH19 ;PLCB1 ;PNKP ;PNPO ;POLG ;PPT1 ;PRICKLE1 ;PRRT2 ;RBFOX1 ;ROGDI ;SCARB2 ;SCN1A ;SCN1B ;SCN2A ;SCN8A ;SCN9A ;SLC25A22 ;SLC2A1 ;SLC6A8 ;SLC9A6 ;SMS ;SPTAN1 ;STXBP1 ;SUOX ;SYN1 ;SYNGAP1 ;TBC1D24 ;TCF4 ;TPP1 ;TSC1 ;TSC2 ;UBE3A ;WWOX ;ZEB2 ;